Echtzeit-PCR-Nachweiskit für das Virus der Afrikanischen Schweinepest

Basisinformation

Modell Nr.	ASFV-PCR
Atemmuster	N / A
Methode zur Steuerung von Tieranästhesiegeräten	N / A
Haltbarkeit	12 Monate
Temperatur	-20
Einfrieren und Auftauen	Weniger als dreimal
Anwendbar	Alle PCR-Instrumente
GMP	15074
Transportpaket	Luftweg/Seeweg
Spezifikation	50 Kits/Karton
Warenzeichen	ASCHE
Herkunft	Stadt Zhucheng, China
HS-Code	3822001010
Produktionskapazität	50000 Karton/Jahr

Produktbeschreibung

Echtzeit-PCR-Nachweiskit für das Virus der Afrikanischen Schweinepest

(Produktname) Echtzeit-PCR-Nachweiskit für das Virus der Afrikanischen Schweinepest.
(Paket) 50 Kits/Karton
(Indikation) Das Nachweiskit für das Virus der Afrikanischen Schweinepest eignet sich zum Nachweis der DNA des Virus der Afrikanischen Schweinepest in Speichel, Blut, Gewebe und Umweltproben von Schweinen. Die Testergebnisse dienen ausschließlich Forschungszwecken und nicht der klinischen Diagnose.
(Hauptbestandteile und Inhalte)

Name	Spezifikation	Menge
ASFV-Reaktionslösung	1000 µl/Röhrchen	1
ASFV-Positivkontrolle	250 µl/Röhrchen	1
Negativkontrolle	250 µl/Röhrchen	1

(Lagerung und Haltbarkeit)
Bei Lagerung bei -20 ± 5 °C und wiederholtem Einfrieren und Auftauen ≤ 3 Mal beträgt die Haltbarkeit 12 Monate.
(Testmethode)

1. Nukleinsäureextraktion

Für die Nukleinsäureextraktion können kommerziell erhältliche DNA-Extraktionskits verwendet werden. Bitte befolgen Sie die Anweisungen des Kits.

1. PCR-Amplifikation

2.1 Berechnen Sie die Anzahl der Testproben, nehmen Sie n+2 PCR-Reaktionsröhrchen und geben Sie 23 µl Reaktionslösung in jedes Röhrchen.
2.2 Geben Sie jeweils 5 µl Nukleinsäure der Negativkontrolle, der Positivkontrolle und der Proben in die oben genannten PRC-Reaktionsröhrchen, zentrifugieren Sie sie mehrere Sekunden lang bei 8000 U/min und geben Sie sie in den fluoreszierenden quantitativen PCR-Verstärker.
2.3 Der Sondenerkennungsmodus ist wie folgt eingestellt: Reporter Dye1: FAM und Quencher Dye: NONE.
2.4 Die Reaktionsbedingungen werden wie folgt eingestellt:
37 °C für 2 Minuten, ein Zyklus; 95 °C für 30 Sekunden, ein Zyklus; 95 °C für 10 Sekunden → 58 °C für 30 Sekunden (Fluoreszenz sammeln), 40 Zyklen. Speichern Sie die Datei und führen Sie sie aus.
(Interpretation der Ergebnisse)

1. Die folgenden Anforderungen müssen gleichzeitig in einem Experiment erfüllt sein, andernfalls ist das Experiment ungültig und muss wiederholt werden.

Die Negativkontrolle hatte keine Amplifikationskurve
Die Amplifikationskurve des positiven Kontroll-FAM-Kanals wies eine signifikante logarithmische Wachstumsphase auf und der Ct-Wert der FAM-Kanal-Amplifikationskurve betrug ≤ 32.

1. Wenn der FAM-Kanal der Testprobe keine Amplifikationskurve aufweist oder der Ct-Wert > 40 ist, kann die Probe als ASFV-negativ bestimmt werden. Wenn der FAM-Kanal eine logarithmische Wachstumsphasen-Amplifikationskurve aufweist und der Ct-Wert ≤ 40 ist, kann dies als ASFV-positiv bestimmt werden.

(Vorsichtsmaßnahmen)

1. Das Labormanagement muss in strikter Übereinstimmung mit den Managementspezifikationen des PCR-Genamplifikationslabors erfolgen. Das Laborpersonal muss fachlich geschult sein. Der Versuchsprozess muss ausschließlich in verschiedenen Bereichen durchgeführt werden (Bereich für die Reagenzienvorbereitung, Bereich für die Probenvorbereitung, Bereich für Amplifikation und Produktanalyse). Alle Verbrauchsmaterialien müssen nach der Sterilisation wegwerfbar sein. Spezielle Geräte, Ausrüstungen und Hilfsmittel dürfen in jeder Phase des Versuchsbetriebs nicht kreuzweise verwendet werden.
2. Bitte bereiten Sie die biologische Sicherheitswerkbank für die Reagenzien- und Probenvorbereitungsphase vor. Der Laborkittel, die Einweghandschuhe und die Pipette sind während des Experiments mitzuführen.
3. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen von Reagenzien ist möglichst zu vermeiden. Vor der Verwendung müssen die Reagenzien vollständig aufgetaut und einige Sekunden lang bei 8000 U/min zentrifugiert werden.
4. Bitte legen Sie die im Probenvorbereitungsbereich verwendete Pipette in den Behälter mit dem Desinfektionsmittel und entsorgen Sie sie nach der Sterilisation mit dem Abfall.
5. Nach dem Experiment wurden der Arbeitstisch und die Pipette mit 10 % Hypochlorit oder 75 % Alkohol oder einer UV-Lampe behandelt.

(Herstellung)
Name: Shandong Xinda Gentechnologie
Eine Tochtergesellschaft der Shandong Sinder Technology
Adresse: Gebäude B2, Bandaohuigu Industrial Park, Shungeng Road, Stadt Zhucheng, Provinz Shandong

Shandong Sinder Technology („Sinder“) wurde im April 1999 gegründet und verfügt über ein breites Sortiment an Tiergesundheitsprodukten. Sinder konzentriert sich auf Tiergesundheitsprodukte, Tierimpfstoffe, Antikörper, Antibiotika, Futtermittelzusatzstoffe, chinesische Kräuterprodukte, Tiernahrung, Elisa und PCR-Testkits.

Sinder hält stets am Kernkonzept des „unermüdlichen Strebens nach der Steigerung des Kundenwerts“ fest. „Ausgehend von der Tiergesundheit entsteht ein Dienstleister für den ökologischen Aufbau der Landwirtschaft und Tierhaltung.“ Unterstützen Sie die effiziente und nachhaltige Entwicklung der Landwirtschaft und Tierhaltung. Machen Sie Lebensmittel sicherer und ländliche Gebiete besser!

Sinder ist ein High-Tech-Unternehmen und einer der zehn größten Hersteller von Tierarzneimitteln in China mit Schwerpunkt auf dem Tiergesundheitsgeschäft. Derzeit verfügt das Unternehmen über 35 GMP-Produktionslinien, 1 CNAS-Labor, 3 nationale wissenschaftliche Forschungsplattformen und 8 provinzielle wissenschaftliche Forschungsplattformen im Besitz von Sinder.

Sinder verfügt über vier Forschungs- und Entwicklungszentren in Qingdao, Zhucheng und Peking (China) sowie ein Labor im Silicon Valley in den USA. Derzeit beschäftigt das Unternehmen 1.535 Mitarbeiter, darunter mehr als 200 Meister und 18 Ärzte. Darüber hinaus hat das Unternehmen eine umfassende technische Zusammenarbeit mit mehreren in- und ausländischen wissenschaftlichen Forschungsinstituten, Tiergesundheitsunternehmen und inländischen Veterinärmedizinunternehmen aufgebaut. Sinder hat 57 nationale, provinzielle und ministerielle Projekte durchgeführt, 7 provinzielle und ministerielle Auszeichnungen für wissenschaftlichen und technologischen Fortschritt gewonnen, 23 nationale Standards geleitet oder daran teilgenommen, 23 neue Zertifikate für Tierarzneimittel (ein neues Medikament erster Klasse) erhalten und 60 Patente genehmigt .